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domingo, 27 de septiembre 2020
27/09/2020
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Servicios

Servicios de laboratorio
 

Còdigos SAP Código Manual tarifario SOAT Servicio Tarifa UGM 2015
8502365 32101  Cariotipo con bandeo G de alta resolución 260.000
8502365 32102 Cariotipo con bandeo R de alta resolución 260.000
8502367 32106 Cariotipo para cromosoma X frágil 277.000
8502340 32107 Cariotipo para estados leucémicos 260.000
8502338 C00005 Cariotipo con Fragilidad Cromosómica MMC 280.000
8502366 32113 Cariotipo en líquido amniótico 355.000
8500912 32115 *Hibridización in situ con fluorescencia en líquido amniótico (Ver marcadores en anexo) 620.000
8500884 32115 *Hibridización in situ con fluorescencia  en sangre periférica , sangre fetal y medula ósea 
(Ver marcadores en anexo)
500.000
8502336 N/A CarioFISH en líquido amniótico 800.000
8502364 N/A CarioFISH en sangre fetal 730.000
8500396 32117 Diagnóstico molecular de enfermedades: mutación JAK2 V617F 350.000
8500397 32117 Diagnóstico molecular de enfermedades:  cuantificación del transcripto p190 850.000
8500425 32117 Diagnóstico molecular de enfermedades PCR cuantitativa BCR-ABL p210 500.000
8500398 32117 Diagnóstico molecular de enfermedades PCR cuantitativa PML/RARA 500.000
8500424     32117 Diagnóstico molecular de enfermedades Mutación T315I en el transcripto de fusión BCR-ABL 500.000
8500423 32117 Diagnóstico molecular de enfermedades Mutaciones en el gen NPM1 500.000
8502563 32119 Consulta especializada en Genética 50.000

NOTA: Tarifas validas hasta el 31 de diciembre del 2015
*Ver marcadores FISH

Técnica FISH (Hibridización in situ por fluorescencia)

A.    Marcadores para diagnóstico de leucemias

LLA LMA MIELOMA MÚLTIPLE
TEL/AML1 t(12;21) ETO/AML1 t(8;21) IGH 14q32 (Tamizaje)
P16 (9p21) PML/RARA t(15;17) TP53
E2A t(1;19) CBFC inv(16) t(4;14)
t(16;16)   t(11;14)
MLL 11q23   t(14;16)
    Amplificación 1q21
     
SMD LINFOMA DE BURKITT OTROS:
EGR1 (del 5q/monosomía 5) IGH/MYC t (8;14) LMC: BCR/ABL
    Quimerismo: X/Y    

B.     Marcadores para diagnóstico de defectos congénitos 

Síndrome de microdeleción  Diágnostico prenatal (sangre fetal y líquido amniótico)
Síndrome de Di George Trisomías: 13,18 y 21
Síndrome de Williams Sexo cromosómico: X y Y
Síndrome de Prader-Willi  

Tiempo de entrega

Servicio
Tiempo de entrega
Cariotipo para defectos congénitos 15 Días hábiles
Cariotipo en MO o SP para estados leucémicos 8 Días hábiles
Cariotipo en líquido amniótico 20 Días hábiles
Cariotipo en sangre fetal 8 Días hábiles
FISH en estados leucémicos  (Philadelphia, t15; 17,XY) 3 Días hábiles
FISH síndrome  de microdeleccion (D´George, William´s, Prader Willi, SRY) 5 Días hábiles
FISH en sangre fetal 4 días hábiles
FISH en líquido amniótico (X,Y, 13, 18, 21) 5 Días hábiles
Cariotipo con MMC 5 Días hábiles
Detección de la mutación V617F del gen JAK2 por PCR en tiempo real 5 Días hábiles
Cuantificación del transcripto p210 del gen de fusión BCR-ABL 5 Días hábiles
Cuantificación del transcripto p190 del gen de fusión BCR-ABL 5 Días hábiles
Pruebas moleculares 5 Días hábiles

 

Horarios de recepción de muestras

Lunes a Viernes de 8:00 am a 4:00 pm

Horarios de consulta genética clínica
Lunes, martes y miércoles. Cita previa.  Consultar directamente en el laboratorio la disponibilidad de agenda Medica.

Solicitud de citas
Lunes a viernes 8:00 am– 4:00 pm. 
Vía telefónica 2196930 
Correo electrónico: grupogeneticamedica@udea.edu.co

 

Docencia y educación continua

Docencia:

Los profesores de la Unidad de Genética Médica participan en la docencia de pregrado de 

la Facultad de Medicina e  instrumentación quirúrgica. 

Cursos dictados en Posgrado: 

1. Cursos dirigidos a residentes de la Facultad de Medicina 

2. Docencia en posgrados en Ciencias Básicas Biomédicas

3. Docencia en posgrados de enfermería y odontología

 

Educación continúa 

Fundamentos en técnicas citogenéticas y moleculares para el diagnóstico y seguimiento 

de pacientes con leucemia mieloide crónica 

Curso dirigido a hematólogos, oncólogos, residentes de hematológia

 

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Nuevo canal de comunicación UGM
“La UGM abre un nuevo canal de comunicación, para que Usted exponga sus quejas,  reclamos
o sugerencias al teléfono 2195028 o consultar la pagina web:
http://23.23.245.75/modeloUDEA/portal/index.php

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