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Plasma de convalecientes, clave contra covid-19

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12/06/2020
Por: Carlos Olimpo Restrepo S - Periodista

Un nuevo avance médico y la certificación antiviral a dos productos comerciales son los más recientes resultados del trabajo sobre el virus SARS-CoV-2, patógeno causante de la pandemia de covid-19, que adelantan los investigadores del Grupo de Inmunovirología, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia.

La profesora María Teresa Rugeles destacó el protocolo desarrollado en el Grupo de Inmunovirología, de la Facultad de Medicina de la UdeA, para el uso de plasma de pacientes convalecientes en el tratamiento contra la covid-19.

María Teresa Rugeles López, coordinadora del grupo y líder de la investigación que logró aislar y cultivar el virus SARS-CoV-2 en el país, a comienzos de abril pasado, informó que ya se podrían iniciar los ensayos clínicos para evaluar un tratamiento mediante el uso de plasma de pacientes convalecientes, alternativa terapéutica en desarrollo en varios países.

Se trata de un procedimiento usado para otras enfermedades que consiste en detectar personas que ya hayan pasado la infección y que hayan generado anticuerpos que ayuden a combatir el ataque viral.

En apariencia suena a una técnica básica para los médicos, pero la doctora Rugeles advirtió que «el problema con esta infección es que también se ha visto que muchos anticuerpos no sirven para nada, es más, hay reportes que indican que algunos pueden potenciar la infección».

Agregó que por eso el plasma a utilizar debe pasar antes por un proceso de evaluación de los anticuerpos neutralizantes «y en este momento nosotros ya tenemos la técnica a punto para medir esos anticuerpos neutralizantes. Desde el viernes de la semana pasada (5 de junio) tuvimos ya la reproductibilidad de esa prueba y hoy se la podemos ofrecer al país, fue bastante compleja, pero a raíz del aislamiento del virus la pudimos desarrollar en el laboratorio».

«Esto es para pacientes hospitalizados, pacientes complicados, que estén llevando un curso grave de la enfermedad», aclaró la profesora. El protocolo está en evaluación en el Invima y requiere un ensayo clínico.

Las dos primeras semanas después de lograr aislar y cultivar el SARS-CoV-2, en el laboratorio de Inmunovirología se dedicaron a crear reservas suficientes, en altas condiciones de bioseguridad, para las pruebas posteriores.

Productos con acción antiviral probada

De manera simultánea, en el Grupo de Inmunovirología se han recibido solicitudes de empresas privadas para evaluar la capacidad antiviral de algo más de 80 productos.

Durante las dos semanas siguientes al anuncio del logro científico (abril 6) se trabajó en producir una cantidad del virus suficiente para atender estas solicitudes de empresas privadas y de otros investigadores de la universidad. Con esto empezaron las pruebas, que hoy ya muestran resultados favorables para un desinfectante y una lámpara de luz ultravioleta.

«Ponemos el virus en contacto con el producto que creemos que tiene actividad antiviral. Luego ese virus lo inoculamos o lo ponemos en la célula donde debe ser capaz de crecer, para ver si el producto inactivó o inhibió, si de alguna manera dañó ese virus y ya no es capaz de replicarse. También observamos si el producto afecta a la célula o cómo la afecta. Cualquier solución que nosotros evaluemos no puede ser tóxica para la célula, porque si nos mata la célula no estamos en capacidad de saber si realmente también mata el virus», explicó María Teresa Rugeles.

Para la evaluación de los productos comerciales se tuvieron en cuenta el orden de llegada y el criterio científico para establecer que se tratara de productos que pudieran tener una aplicación rápida para luchar contra la pandemia de covid-19.

La primera solicitud que llegó fue para un desinfectante, la tarde del 6 de abril pasado, apenas unas horas después de que se hiciera el anuncio de que el Grupo de Inmunovirología de la Alma Máter había logrado aislar y cultivar el virus SARS-CoV-2. A este desarrollo de una empresa antioqueña ya se le entregó, la semana pasada, el certificado de su efectividad antiviral.

También se entregó, el lunes pasado, una certificación similar al prototipo de una lámpara de luz ultravioleta UVC.

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