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Coautores y colaboradores de la investigación de Francia y USA que participaron en la publicación. De derecha a izquierda: Andrés Augusto Arias, Stéphanie Boisson-Dupuis, José Luis Franco, Anna-Lena Neehus y Carlos Andrés Arango. Foto tomada en el “21st Biennial Meeting of The European Society for Immunodeficiencies“ (Marseille, France) entre el 16 y el 19 de octubre de 2024. En este evento se presentó en forma oral el presente trabajo.
 

Entrevista al profesor Andrés Arias Sierra

1. Profesor Arias, felicidades por recibir el Premio a la investigación de mayor impacto en el año» en los Premios Medellín Investiga 2024. ¿Qué significa este galardón para usted y su equipo de investigación?

Los errores innatos de la inmunidad (EII), o inmunodeficiencias primarias, son defectos genéticos que afectan el funcionamiento del sistema inmunológico la mayoría de las veces desde el nacimiento. Estas condiciones predisponen a las personas a infecciones recurrentes, graves o inusuales, así como a enfermedades autoinmunes, inflamatorias y ciertos tipos de cáncer. Existen más de 400 tipos de EII, que impactan diversos componentes del sistema inmune, como los anticuerpos, células inmunes, el sistema del complemento o la inmunidad innata.

El diagnóstico de los EII combina evaluación clínica, pruebas inmunológicas y estudios genéticos, mientras que el tratamiento incluye inmunoglobulinas, antimicrobianos profilácticos, trasplantes de médula ósea o terapias génicas, dependiendo del caso. Los avances en biología molecular y genómica han mejorado la comprensión y el manejo de estos trastornos, permitiendo un diagnóstico más temprano y terapias más personalizadas que benefician significativamente la calidad de vida de los pacientes.

Nuestro grupo de investigación, "Errores Innatos de la Inmunidad (Inmunodeficiencias Primarias)" de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia (UdeA), lleva más de 30 años trabajando en este campo. Hemos estudiado las bases genéticas y moleculares de estas enfermedades, contribuyendo al diagnóstico, tratamiento y prevención, y colaborando con investigadores nacionales e internacionales para mejorar la salud de los pacientes en Colombia y el mundo.

Recibir el “Premio a la investigación de mayor impacto en el año”» en los Premios Medellín Investiga 2024 de la Alcaldía de Medellín es un gran honor y un reconocimiento muy positivo para nuestro equipo de investigación. Este galardón refleja el esfuerzo colectivo y el compromiso de nuestro grupo en comprender los Errores Innatos de la Inmunidad y su relación con enfermedades infecciosas, como la tuberculosis (TB). Es un reconocimiento no solo a nuestro trabajo, sino a la importancia de la colaboración interdisciplinaria e internacional en la ciencia.

El proyecto en el que trabajamos incluyó a varios grupos de investigación de Medellín y contó con la colaboración de destacados investigadores internacionales. Esta sinergia ha sido clave para consolidar grupos interdisciplinarios en nuestra ciudad y fortalecer la internacionalización de la ciencia, lo que sitúa a Medellín en un nivel superior en términos de investigación biomédica. Además, las interacciones con estos grupos nos han permitido generar nuevas estrategias de investigación y desarrollo, que incluyen tecnologías genómicas innovadoras para el diagnóstico y estudio de pacientes con tuberculosis en Colombia.

Un aspecto fundamental de este proyecto ha sido el desarrollo de nuevas tecnologías genómicas, que no solo han permitido mejorar el entendimiento de la tuberculosis en Colombia, sino que también abren la posibilidad de transferencia de tecnología experimental y bioinformática a la Universidad de Antioquia, nuestra ciudad y el país. Esto puede tener un impacto directo en la mejora de la atención y tratamiento de enfermedades infecciosas.

Este trabajo ha sido crucial para entender las bases genéticas de la tuberculosis y la deficiencia inmunológica MSMD (Susceptibilidad Mendeliana a infecciones por micobacterias), estudiando aspectos genéticos, inmunológicos y clínicos de pacientes colombianos. Nuestros hallazgos han permitido desentrañar cómo el sistema inmune responde a las infecciones por micobacterias, proporcionando conocimiento fundamental para mejorar el diagnóstico y tratamiento, especialmente en casos raros o complejos de tuberculosis.

A nivel práctico, este estudio tiene implicaciones directas para la detección temprana de individuos susceptibles a la tuberculosis en la población colombiana, lo que permitirá estrategias preventivas y optimización de tratamientos antimicrobianos. También posibilitará el desarrollo de un diagnóstico molecular más preciso, así como la asesoría genética en pacientes, algo esencial para los tratamientos personalizados. En el futuro, identificaremos a aquellos pacientes que podrían beneficiarse de terapias biológicas, como el trasplante de médula ósea, las células madre o la terapia génica, lo que representa un avance significativo en el tratamiento de estas enfermedades.

Finalmente, quiero destacar el papel fundamental del profesor de la Facultad de Medicina (UdeA) José Luis Franco, quien ha sido el director de nuestro grupo y ha tenido un rol decisivo en la dirección y coordinación de este proyecto. Su liderazgo, visión y compromiso han sido clave para el éxito de este trabajo, y este reconocimiento también es en gran parte un reflejo de su contribución y la dirección que ha dado a nuestro equipo.

Quiero aprovechar esta oportunidad para expresar que los recursos otorgados mediante este premio serán destinados a fortalecer y dar continuidad a los proyectos actuales de nuestro grupo de investigación. Dada la compleja situación de financiamiento que enfrenta la ciencia en nuestro contexto, este reconocimiento no solo simboliza un impulso académico, sino también un apoyo estratégico que nos permitirá seguir contribuyendo al avance del conocimiento científico y al bienestar de los pacientes en Colombia y el mundo.

Esquema explicando la deficiencia de TNF y la susceptibilidad incrementada a la tuberculosis en humanos. 

2. El estudio titulado “Tuberculosis in otherwise healthy adults with inherited TNF deficiency” ha sido un hallazgo crucial. ¿Podría explicarnos, en términos sencillos, qué rol juega la citoquina TNF en el desarrollo de la tuberculosis?
La citoquina TNF (factor de necrosis tumoral) juega un rol crucial en la defensa del cuerpo contra la tuberculosis (TB), ya que es una de las principales moléculas señalizadoras en la respuesta inmune frente a Mycobacterium tuberculosis (Mtb), la bacteria que causa la enfermedad. Cuando el cuerpo detecta la infección por Mtb, las células del sistema inmune, como los macrófagos, liberan TNF para activar y coordinar la respuesta inflamatoria. TNF ayuda a:

1. Activar macrófagos: Estimula a los macrófagos para que destruyan las bacterias dentro de las células y formen una estructura llamada granuloma, que encapsula la bacteria y limita su propagación.
2. Reclutar otras células inmunes: Facilita la llegada de otras células inmunitarias, como las células T, que apoyan la respuesta y ayudan a controlar la infección.

Sin embargo, un equilibrio es crucial. Si se produce demasiado TNF, puede causar daño a los tejidos y contribuir a la inflamación excesiva, lo que puede agravar la enfermedad. Por otro lado, si la producción de TNF es insuficiente, el sistema inmune no puede controlar eficazmente la bacteria, lo que aumenta el riesgo de que la tuberculosis progrese.

En resumen, el TNF es esencial para la lucha contra la tuberculosis, ya que facilita el proceso inflamatorio y la activación de células inmunitarias. No obstante, su regulación adecuada es fundamental para evitar daños colaterales o una respuesta insuficiente.
Nosotros reportamos por primera vez en el mundo dos personas que tenían TNF no funcional que, sorprendentemente, se encontraban sanas y eran capaces de defenderse de la mayoría de las infecciones; sin embargo, son susceptibles a la tuberculosis.

3) ¿Cuál es la importancia de su artículo titulado "Tuberculosis in otherwise healthy adults with inherited TNF deficiency", publicado en Nature (Nature 633, 417–425 (2024). https://www.nature.com/articles/s41586-024-07866-3)?

Las siguientes son las razones clave de su importancia:

1. Identificación del papel crucial de TNF en la TB: El estudio documenta casos de adultos aparentemente saludables que desarrollaron tuberculosis debido a una deficiencia heredada en TNF. Esto subraya que, incluso en individuos que no presentan otras condiciones de salud graves, la falta de TNF puede hacerlos extremadamente vulnerables a la tuberculosis, una enfermedad que comúnmente afecta a personas con sistemas inmunitarios comprometidos.
2. Nuevo enfoque en la inmunidad frente a la tuberculosis: Aunque se sabía que TNF era importante en la respuesta inmune, este estudio muestra de manera directa que su deficiencia genética puede ser un factor clave para el desarrollo de la tuberculosis en personas inmunocompetentes. Este hallazgo refuerza la idea de que la capacidad de generar TNF es fundamental para controlar la infección.
3. Implicaciones para el diagnóstico y tratamiento: El estudio amplía la comprensión de la tuberculosis al indicar que no solo las personas inmunodeprimidas por condiciones como el VIH (SIDA) o el uso de inmunosupresores son vulnerables a la enfermedad, sino que también puede ocurrir en individuos con defectos genéticos en la regulación de TNF. Esto podría tener implicaciones para el diagnóstico precoz y el tratamiento de la tuberculosis, especialmente en pacientes con antecedentes familiares de inmunodeficiencia.
4. Relevancia para el tratamiento de enfermedades autoinmunes: Dado que los inhibidores de TNF son utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes (como la artritis reumatoide), este estudio también resalta los riesgos de usar estos medicamentos en pacientes susceptibles a infecciones, como la tuberculosis. El uso de inhibidores de TNF podría, en algunos casos, desencadenar o agravar la tuberculosis, lo que hace que este hallazgo sea relevante para la práctica clínica.
5. Avance en la investigación genética y las enfermedades infecciosas: El artículo contribuye al entendimiento de cómo las deficiencias genéticas en el sistema inmunológico pueden influir en la susceptibilidad a infecciones, abriendo nuevas líneas de investigación en genética médica y enfermedades infecciosas.

En resumen, este artículo es significativo porque resalta el papel fundamental de TNF en la defensa contra la tuberculosis, mostrando cómo una deficiencia genética de esta citoquina puede llevar a la aparición de la enfermedad incluso en personas aparentemente sanas. Además, sus hallazgos tienen implicaciones para el diagnóstico, tratamiento y prevención de la tuberculosis, así como para el uso de terapias inmunosupresoras.

Andrés Arias y Jacinta Bustamante (Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases) en el II Congreso Colombiano de Errores Innatos de la Inmunidad, realizado en agosto de 2024 en Bogotá donde se presentó parte de este trabajo.

4. Este trabajo fue publicado en la prestigiosa revista Nature. ¿Cómo fue el proceso de investigación y colaboración con el laboratorio de Genética Humana de las Enfermedades Infecciosas y la Universidad Rockefeller?
Este trabajo comenzó hace aproximadamente cinco años y fue el resultado de una colaboración internacional entre investigadores de varios países. La disposición para trabajar en conjunto con científicos con gran trayectoria científica en el área, como son Jean-Laurent Casanova, Stéphanie Boisson-Dupuis y Marcela Moncada (St Giles Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, Rockefeller Branch, Rockefeller University, New York, NY, USA), Jacinta Bustamante, Emmanuelle Jouanguy, Anne Puel, Laurent Abel y Anna-Lena Neehus (Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, Necker Branch,INSERM U1163, Paris, France), y en nuestro laboratorio con los profesores José Luis Franco Restrepo (director de nuestro grupo en Medellín), Julio César Orrego y Catalina Obando (médicos de nuestro grupo y tratantes de los pacientes), así como el estudiante de doctorado en ese entonces, Carlos Andrés Arango Franco quien es egresado de la Escuela de Microbiología.

En nuestro grupo participaron estudiantes y egresados de programas de pregrado y posgrado de la Escuela de Microbiología y de la Corporación Ciencias Básicas Biomédicas como son: Julian Rojas, Lucia Erazo-Borrás, María Camila Carmona, Jesús Álvarez, Juan P. Sánchez, Manuela Tejada-Giraldo, María L. Agudelo, Lizet J. Pérez-Zapata y Diana M. Arboleda. Además contó con el apoyo de otros investigadores de la UdeA y de la ciudad como son Juan Fernando Alzate y Felipe Cabarcas (Centro Nacional de Secuenciación Genómica CNSG), Alejandra Zuluaga (Corporación para investigaciones biológicas CIB), Larry Luber Martínez-Rosado (Hospital La María, Medellín) y los profesores de la Facultad de Medicina de la UdeA Margarita M. Velásquez-Lopera y Juan Carlos Cataño. Igualmente el estudió fue apoyado por La Fundación “Diana García de Olarte” para las Inmunodeficiencias Primarias-FIP. La participación de estos investigadores, y todos los colaboradores del estudio en todo el mundo, fue esencial para el éxito del proyecto (Ver lista completa de autores del estudio).

La investigación comenzó con el diagnóstico clínico de dos pacientes colombianos que presentaban tuberculosis, pero que, a pesar de ser aparentemente saludables presentaban una deficiencia completa de TNF. La colaboración internacional entre el grupo de Jean-Laurent Casanova y nosotros, quienes trabajábamos en Medellín, se dio a partir de la identificación de estos pacientes. Nos sirvió para estudiar, con datos de cohortes de otros países, la relación entre la deficiencia de la citoquina TNF y la tuberculosis.

A través de este análisis genético, descubrimos que algunas personas con deficiencia en la citoquina TNF presentaban tuberculosis a pesar de ser inmunocompetentes. La identificación de estos pacientes no solo fue un hallazgo en el diagnóstico, sino en el entendimiento del papel de esta molécula en la respuesta inmune contra Mtb. Fue un trabajo colaborativo excelente, no solo entre nuestros grupos de investigación, sino también con la colaboración de otros grupos internacionales que nos brindaron acceso a varios recursos y técnicas necesarias para este estudio.

5. En su artículo mencionan que "hay más de 400 trastornos relacionados con deficiencias inmunitarias". ¿Cuál es la importancia de la genética en el diagnóstico de estos trastornos?
La genética juega un papel fundamental en el diagnóstico de los defectos inmunitarios, ya que muchos de estos defectos son causados por variantes específicas en genes que regulan el funcionamiento del sistema inmune. La identificación de estas variantes nos permite comprender cómo se originan los errores en la respuesta inmune y cómo afectan la capacidad del cuerpo para defenderse de infecciones y otras enfermedades. Un diagnóstico temprano, basado en pruebas genéticas, permite implementar tratamientos más efectivos y personalizados, y en algunos casos, evitar complicaciones graves. El conocimiento de la base genética también facilita la asesoría genética a los familiares de los pacientes y contribuye a la prevención de la transmisión de estos trastornos.

Hoy en día, gracias a las tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS), es posible realizar diagnósticos moleculares precisos y más rápidos, lo que representa un avance significativo en el campo de la medicina personalizada. Este tipo de diagnóstico permite no solo el tratamiento de los síntomas, sino también la identificación de la causa subyacente del trastorno, lo que abre nuevas posibilidades para terapias innovadoras y más específicas.

6.⁠ ⁠La tuberculosis es una enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo. ¿Cómo cree que este avance podría ayudar a reducir la carga de la enfermedad, tanto en Colombia como globalmente?
La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecciosa causada por Mycobacterium tuberculosis (Mtb), con una alta carga de morbilidad y mortalidad en la historia de la humanidad. En Colombia, la TB representa un importante problema de salud pública, con un aumento en los casos reportados: en 2019 fueron 14,902 casos, en 2022 se registraron 17,495 y en 2023, 19,675. Aproximadamente el 65% de los casos se concentran en la población de 20 a 59 años. Las regiones con mayor carga de TB incluyen el Eje Cafetero, Antioquia, Andina y Caribe, siendo Antioquia el departamento con mayor número de casos.

A nivel de Antioquia, se reportaron 2,397 casos en 2020, 2,499 en 2021 y 3,483 en 2022, con una tasa de incidencia de 51.8 por 100,000 habitantes, superior al promedio nacional. Las subregiones con mayor incremento fueron Valle de Aburrá, Magdalena Medio y Urabá, con Valle de Aburrá concentrando el 82.7% de los casos en 2023.

A pesar de los esfuerzos en salud pública, la fisiopatología de la TB sigue siendo compleja, ya que la infección por Mtb puede ser asintomática en la mayoría de los individuos. Un tercio de la población mundial está infectada, pero solo un pequeño porcentaje desarrolla TB clínica. Esto sugiere que existen factores genéticos en los huéspedes que influyen en la susceptibilidad a la enfermedad. Las inmunodeficiencias primarias (Errores Innatos de la Inmunidad, EII) y las inmunodeficiencias adquiridas (como la infección por VIH) están asociadas a un mayor riesgo de desarrollar TB y otras infecciones micobacterianas.

Estudios recientes han identificado varios defectos genéticos que afectan la respuesta inmune al Mtb, particularmente en genes relacionados con la producción de IFN-γ (como IL12B, TYK2, STAT1) y su receptores, lo que aumenta la susceptibilidad a la TB. Nuestro estudio buscó identificar las variantes genéticas comunes que predisponen a la TB en la población colombiana.

La identificación de estas variantes genéticas será clave para optimizar el diagnóstico y permitir el desarrollo de medidas preventivas más efectivas, tanto para la población en general como para grupos vulnerables como el personal hospitalario, viajeros a zonas endémicas y familias con historial de TB. Además, la caracterización genética de los pacientes facilitará la personalización de tratamientos.

Este enfoque no solo contribuirá a la comprensión y el control de la TB en Colombia, sino que también abrirá nuevas puertas para estrategias de prevención y tratamiento a nivel global.

Grupo de investigación en Errores Innatos de la Inmunidad (Inmunodeficiencias Primarias) en la Sede de Investigación Universitaria (SIU) de la Universidad de Antioquia. De derecha a izquierda: José Luis Franco, Andrés Augusto Arias, Deisy López, Juan Álvaro López, María Camila Quirama, Edgar Alfonso Figueredo, Natalia Lopera, María Suleny Serna, Mónica Lucia Giraldo, Diana Arboleda y Manuela Tejada Giraldo.

7. Este premio también apoyará los proyectos de investigación de su grupo. ¿Qué áreas de investigación considera que podrían beneficiarse más de este financiamiento?
Nuestro grupo de investigación en Errores Innatos de la Inmunidad (Inmunodeficiencias Primarias) tiene una hipótesis muy bien consolidada: algunas variantes genéticas monogénicas (raras o comunes) pueden afectar la inmunidad en humanos, predisponiendo así a infecciones en pacientes colombianos. Estas infecciones pueden incluir, por ejemplo, tuberculosis, infecciones fúngicas (invasivas o no invasivas), infecciones virales y bacterianas etc. Además, nos enfocamos en estudiar las fenocopias de los Errores Innatos de la Inmunidad, específicamente buscando la presencia de autoanticuerpos contra citoquinas, que predisponen a infecciones virales, como el COVID-19, o infecciones por ciertos hongos, como la criptococosis en individuos HIV negativos. Nosotros continuaremos enfocados en este tipo de estudios.

Para probar nuestra hipótesis, utilizamos estrategias de análisis genético ampliado, como la secuenciación completa del exoma (WES) y la realización de estudios funcionales profundos que permitan validar los hallazgos genéticos.

De esta manera, esperamos contribuir a la comprensión de las bases clínicas, inmunológicas y genéticas de la respuesta a infecciones en pacientes colombianos. Estos hallazgos serán relevantes para la aproximación diagnóstica y terapéutica de las personas afectadas, lo que podría redundar en el diseño de estrategias de salud pública más eficaces.

8. Además de este premio, otros proyectos de la Universidad de Antioquia fueron reconocidos. ¿Cómo ve la importancia de la investigación científica en la región, y en particular, el compromiso de la Universidad de Antioquia con los problemas de salud pública?
Pienso que la investigación en salud es importante por las siguientes razones:

1. Generación de conocimiento fundamental: Ayuda a entender los procesos biológicos básicos del cuerpo humano, lo cual es fundamental para el desarrollo de tratamientos y terapias.
2. Base para la innovación en tratamientos: Los avances en investigación básica generan los conocimientos necesarios para crear nuevos medicamentos y terapias.
3. Prevención de enfermedades: Permite identificar factores de riesgo y mecanismos subyacentes de enfermedades, facilitando la prevención y detección temprana.
4. Mejoramiento de la salud pública: Contribuye a entender cómo influyen factores genéticos, ambientales y sociales en la salud, lo que mejora las políticas de salud pública.
5. Innovación en diagnósticos: Facilita el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico, lo que permite la detección temprana de enfermedades.
6. Desarrollo de nuevas tecnologías: Impulsa el avance de tecnologías biomédicas, como la biotecnología y la ingeniería genética, cruciales para nuevos tratamientos.
7. Mejora de la comprensión de enfermedades complejas: Ayuda a entender enfermedades complejas (como el cáncer o, en este caso, los Errores Innatos de la Inmunidad), lo que puede llevar a nuevas soluciones terapéuticas.

En resumen, la investigación básica en salud es esencial para entender, prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades, así como para desarrollar nuevas tecnologías médicas. Igualmente, contribuye a mejorar la calidad de vida de los seres humanos.

9. ¿Cuáles son los próximos pasos para su grupo de investigación? ¿Tienen otros proyectos en mente que puedan ser igualmente innovadores o revolucionarios?
Nosotros seguiremos avanzando en la comprensión de los Errores Innatos de la Inmunidad. Estudiar este tipo de enfermedades es crucial por varias razones:

1. Comprensión del sistema inmunológico: Estos trastornos permiten conocer mejor cómo funciona el sistema inmunológico en su estado normal. Al entender cómo fallan los componentes del sistema inmunitario, podemos identificar sus roles específicos en la protección contra infecciones y enfermedades.
2. Diagnóstico temprano y tratamiento: Los errores innatos de la inmunidad pueden causar infecciones recurrentes, inflamación crónica o enfermedades autoinmunes. Al identificarlos, se pueden diagnosticar de forma temprana y, con ello, ofrecer tratamientos adecuados que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
3. Desarrollo de terapias innovadoras: El estudio de estos trastornos proporciona información valiosa para desarrollar nuevas terapias dirigidas a modular o corregir las fallas inmunológicas, como terapias génicas o medicamentos que refuercen la respuesta inmunitaria.
4. Prevención de infecciones graves: Al identificar qué componentes del sistema inmune son más vulnerables, se pueden crear estrategias de prevención para proteger a personas con estos defectos de infecciones graves, mejorando la salud pública.
5. Impacto en enfermedades autoinmunes y cáncer: Estos estudios también pueden arrojar luz sobre cómo las disfunciones inmunológicas contribuyen a enfermedades autoinmunes o a la falta de respuesta inmunitaria frente al cáncer, abriendo caminos para nuevas investigaciones terapéuticas.

En resumen, estudiar los errores innatos de la inmunidad no solo mejora el conocimiento fundamental sobre el sistema inmunológico, sino que también tiene un impacto directo en la medicina, ayudando en el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades.

10. Este estudio abre nuevas puertas para la investigación en tuberculosis. ¿Cree que en el futuro podrían encontrarse más factores genéticos que expliquen la predisposición a enfermedades infecciosas?

Sí, es posible encontrar otros factores genéticos que predisponen a la tuberculosis (TB). Aunque Mtb es el principal factor que determina la enfermedad, la susceptibilidad a la TB está influenciada por factores genéticos del huésped humano.

Investigaciones han mostrado que ciertas variaciones genéticas en el sistema inmunológico, como en los genes relacionados con la respuesta inmune innata, pueden aumentar o disminuir el riesgo de desarrollar tuberculosis. Estas variaciones afectan cómo el sistema inmunológico responde a la infección bacteriana y cómo se controla la proliferación de la bacteria en el cuerpo.

Por ejemplo, estudios han identificado que mutaciones en genes que regulan la respuesta inflamatoria o en aquellos involucrados en la activación de las células T y macrófagos (células clave en la defensa contra la tuberculosis) pueden influir en la susceptibilidad a la TB. Además, los factores genéticos pueden interactuar con factores ambientales y condiciones de salud preexistentes, como la desnutrición o la coinfección con el VIH, que también aumentan el riesgo de tuberculosis.

En resumen, la predisposición genética es un factor importante en la tuberculosis, y la investigación continúa explorando cómo variantes específicas en el ADN humano pueden influir en la susceptibilidad a esta enfermedad.

11. Finalmente, ¿Qué mensaje le gustaría enviar a los jóvenes investigadores que están comenzando su carrera científica en Colombia?

A los jóvenes investigadores en Colombia les diría que mantengan su compromiso con la excelencia científica, la curiosidad intelectual y la perseverancia. En países en vías de desarrollo como Colombia, y en ciudades que han vivido períodos complejos como Medellín, la ciencia es más importante que nunca. La investigación es una herramienta poderosa para abordar los desafíos globales y locales. No solo permite generar conocimiento, sino también buscar soluciones a problemas concretos que afectan la vida de las personas, desde la salud hasta el bienestar social.

En una ciudad como Medellín, que ha pasado de ser conocida por su violencia a convertirse en un referente de innovación y transformación, la ciencia juega un papel fundamental en el cambio. La investigación no solo ofrece respuestas a enfermedades y desafíos sociales, sino que también es un motor de desarrollo económico y de cambio cultural. Los jóvenes investigadores tienen la oportunidad de liderar este cambio, aprovechando los avances científicos y tecnológicos para construir un futuro más justo y próspero.

Además, la ciencia en países como Colombia tiene el poder de reducir las brechas de desigualdad. Aprovechando la innovación y la colaboración internacional, es posible crear soluciones adaptadas a las realidades locales y mejorar las condiciones de vida de comunidades que históricamente han sido marginadas. Esto es clave en contextos como el de Medellín, donde las disparidades sociales siguen siendo un reto importante.

Por lo tanto, les insto a que aprovechen las oportunidades de colaboración, busquen siempre la innovación, y sobre todo, sigan desarrollando sus habilidades y pensamiento crítico. La ciencia no solo debe ser vista como un ejercicio académico, sino como una herramienta para transformar la sociedad, mejorar la salud pública y contribuir al progreso científico y tecnológico del país. A pesar de los obstáculos, el compromiso y la perseverancia en la investigación pueden llevar a resultados extraordinarios que marquen la diferencia para toda una comunidad.

Te invitamos a ver el Webinar: Redefiniendo la Inmunidad en Humanos: Descubrimientos Revolucionarios del TNF y el Sistema Inmune:

https://www.youtube.com/watch?v=F45tkYrIRSs