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jueves, 26 de noviembre 2020
26/11/2020
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Corporación Académica para el Estudio de Patologías Tropicales

Diagnóstico y tratamiento de patologías tropicales y otras patologías

Posted Sep 13, 2019

Diagnóstico y tratamiento de patologías tropicales y otras patologías.

         
  • Examen directo para el estudio de parásitos intestinales en materia fecal por concentración de Rithie modificado.
  • Técnica de coloración de la materia fecal en búsqueda de apicomplexas intestinales Coloración Ziehl Neelsen modificado para apicomplexas intestinales: Coloración Quick Hot Gram Cromotropos: en búsqueda de microsporidios intestinales.
  • Test de Graham o test de cinta engomada: en búsqueda de formas parasitarias de enterobius vermicularis.
  • Concentración de Ritchie y asilamiento en Agar: técnica para la búsqueda de formas parasitarias de Strongyloides stercoralis incline
  • Estudio completo de diarrea persistente: combinación de cinco técnicas a saber para la búsqueda de agentes causantes de diarrea persistente. (Coprológico directo, concentración por Ritchie, coloración Quick Hot Gram Cromotropo, coloración Ziehl Neelsen y aislamiento en agar para Strongyloides stercoralis).
  • Identificación de adultos de helmintos
  • Método de concentración Knott para microfilarias: Técnica para la búsqueda de microfilarias en sangre total.
  • Identificación de protozoos y helmintos en muestras diferentes a materia fecal.
  • Prueba Elisa para detección de anticuerpos tipo IgG anti Toxocara spp.
  • Western-blot para el diagnóstico de cisticercos de Taenia solium.
  • Diagnóstico molecular de la paragonimiasis y otras helmintiasis.
  • Coprograma/Coproscopico: Examen que incluye Ph, azucares reductores, coprológico directo y por concentración de Ritchie notificado, detección específica de hemoglobina humana y coloración de Gram.
  • Estudio de sangre oculta en heces para la detección específica de hemoglobina humana: Incluye, además, coprológico directo y por concentración de Ritchie modificado.
  • Hibridación in situ con fluorescencia en líquido amniótico, sangre fetal o sangre periférica para diagnóstico pre y posnatal: X, Y, 13, 18 ,21)
  • Hibridación in situ con fluorescencia en sangre periférica, sangre fetal y medula ósea. (Ver marcadores en anexo)
  • Diagnóstico molecular de enfermedades: mutación JAK2 V617F
  • Diagnóstico molecular de enfermedades: cuantificación del transcripto p190
  • Diagnóstico molecular de enfermedades PCR cuantitativa BCR-ABL p210
  • Diagnóstico molecular de enfermedades PCR cuantitativa PML/RARA
  • Diagnóstico molecular de enfermedades Mutación T315I en el transcripto de fusión BCR-ABL
  • Diagnóstico molecular de enfermedades Mutaciones en el gen NPM1
  • Prueba molecular para identificación del Virus del Papiloma Humano – VPH
  • Diagnóstico de la Enfermedad de Chagas por biología molecular y pruebas serológicas como ELISA e IFI.
  • Pruebas de cariotipo: Cariotipo con bandeo G de alta resolución,  Cariotipo con bandeo R de alta resolución, Cariotipo para cromosoma X frágil, Cariotipo para estados leucémicos, Cariotipo con Fragilidad Cromosómica MMC, Cariotipo en líquido amniótico.
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